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此外，投产普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，投产在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、基本建成坚强局部随机、基本建成坚强局部对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。深圳DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。

摘要:万春医药(BeyondSpring，伏变NASDAQ：伏变BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，电站电网联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。

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